合理使用高壓氧艙 警惕嚴(yán)重安全事故發(fā)生
高壓氧艙是進(jìn)行高壓氧療法的專用醫(yī)療設(shè)備，按加壓的介質(zhì)不同，分為空氣加壓艙和純氧加壓艙兩種。高壓氧艙的適用范圍很廣，臨床主要用于厭氧菌感染、CO中毒、氣栓病、減壓病、缺血缺氧性腦病、腦外傷、腦血管疾病等的治療。
自2002年至2008年12月31日，國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心共收到有關(guān)高壓氧艙的可疑醫(yī)療器械不良事件報(bào)告10份，涉及9個(gè)病例。其中，死亡3例，涉及器械均為純氧加壓艙，不良事件表現(xiàn)為氧艙起火。其他不良事件表現(xiàn)為氧氣加濕罐破裂；測(cè)氧儀示值偏差大；主艙加壓閥失靈；對(duì)講系統(tǒng)失靈；氧艙開門受阻等。典型病例如下：
患者，男，38歲，術(shù)后腦病恢復(fù)治療，于2006年9月24日上午11時(shí)進(jìn)入高壓純氧艙接受高壓氧治療，12時(shí)10分該高壓氧艙突然起火，經(jīng)搶救無效于中午12時(shí)30分死亡。
隨著高壓氧治療的推廣，高壓氧艙在我國(guó)的應(yīng)用得到迅速發(fā)展。雖然目前收到的高壓氧艙不良事件例數(shù)不多，但性質(zhì)嚴(yán)重，且發(fā)生原因多為操作不當(dāng)引起。因此，提醒操作人員應(yīng)加強(qiáng)安全使用培訓(xùn)和對(duì)患者的宣教，且須持證上崗并嚴(yán)格按照規(guī)定進(jìn)行操作，同時(shí)，對(duì)于純氧加壓艙要嚴(yán)格限定進(jìn)艙人數(shù)為1人。其次，提醒患者加強(qiáng)自我保護(hù)意識(shí)，嚴(yán)格遵守進(jìn)艙須知，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)向醫(yī)護(hù)人員報(bào)告。此外，產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)主動(dòng)開展上市后不良事件監(jiān)測(cè)工作，收集可能與用械有關(guān)的不良事件，按規(guī)定及時(shí)向省、自治區(qū)、直轄市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)部門報(bào)告，并嚴(yán)格執(zhí)行相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)，在隨機(jī)文件（如使用說明書）中以醒目的方式進(jìn)一步強(qiáng)調(diào)安全注意事項(xiàng)，規(guī)避產(chǎn)品的使用風(fēng)險(xiǎn)。
合理使用靜脈留置針 警惕留置針套管斷裂
靜脈留置針又稱套管針,外套管質(zhì)地柔軟,可隨血管形狀彎曲,置于血管內(nèi),不易刺破血管壁而造成液體外滲,降低了重復(fù)穿刺率,減少了病人的痛苦。由于靜脈留置針的廣泛使用，靜脈留置針臨床使用的風(fēng)險(xiǎn)應(yīng)引起相關(guān)人員的重視。
自2002年到2008年9月31日，國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心共收到594份關(guān)于靜脈留置針的可疑醫(yī)療器械不良事件報(bào)告，不良事件主要表現(xiàn)為：留置針漏液（接口處、針尾）；套管脫落；套管堵塞；套管斷裂；穿刺部位紅腫、疼痛，靜脈炎等。其中，不良事件表現(xiàn)為留置針套管在血管內(nèi)斷裂的可疑不良事件有10例。典型病例如下：
患者，男，72歲，于2008年5月17日上午11點(diǎn)因腦梗死、高血壓等住院，放置靜脈留置針輸液，當(dāng)日下午患者自述留置針處流血，經(jīng)檢查發(fā)現(xiàn)留置針導(dǎo)管斷裂于血管內(nèi)，經(jīng)X線攝片定位，局部麻醉后取出斷裂的留置針導(dǎo)管，并做相應(yīng)處理。|
留置針套管斷裂的發(fā)生率雖然較低，但一旦發(fā)生，事件后果較為嚴(yán)重。鑒于此，提醒護(hù)理人員在使用前應(yīng)接受規(guī)范化的培訓(xùn)。使用留置針時(shí)，應(yīng)嚴(yán)格按照操作規(guī)范使用；使用前檢查留置針套管是否完好無折痕，套管與穿刺針匹配是否良好；合理選擇靜脈穿刺部位，盡量不要選擇關(guān)節(jié)活動(dòng)處，如無法避免，必須在置管處加以固定；嚴(yán)格限定一次性使用，一次穿刺不成功時(shí)，應(yīng)更換新留置針，禁止二次穿刺或穿刺針插入軟管內(nèi)再次使用；護(hù)士應(yīng)做好對(duì)患者的宣傳教育工作，在輸液和導(dǎo)管留置期間應(yīng)指導(dǎo)患者合理活動(dòng)，不能劇烈運(yùn)動(dòng)，以免使其打折彎曲以致脫落；提醒留置患者加強(qiáng)自我保護(hù)意識(shí)，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)向醫(yī)護(hù)人員報(bào)告。相應(yīng)產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)嚴(yán)格控制產(chǎn)品質(zhì)量，并主動(dòng)開展上市后不良事件監(jiān)測(cè)工作，收集可能與靜脈留置針相關(guān)的不良事件，并按規(guī)定及時(shí)向省、自治區(qū)、直轄市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)部門報(bào)告。